Баща на болно дете събира пари за апаратура

„Целта е да се възползват деца с различни неврологични заболявания, за които е необходимо да се извърши такова изследване”, казва Антон Кацаров, баща на малката Елисавета. 

Освен липсата на апаратура друг проблем с изследванията на рядкото заболяване е, че здравната каса не ги финансира достатъчно.

От здравната каса ни изпратиха писмен отговор, в който завяват, че се плаща за цялостното лечение. Сумата е еднаква, без значение с каква апаратура се прави. Не се полагат повече пари, ако пациентът се изследва 7 дни, а не само 20 минути. За деца е 720 лева.

„В Европа средната стойност е 1200 евро на 24 часа”, уточни д-р Димова.

Лечение за Елисавета няма. Състоянието ѝ може само да се поддържа. Остава надеждата за апаратура. Не само за тяхното дете, а и за други семейства с този проблем.

Ако желаете да помогнете, може да дарите средства по сметка:

IBAN: BG59FINV91501017298883

BIC: FINVBGSF

Банка: Първа Инвестиционна Банка

Титуляр: Асоциация Алтернираща Хемиплегия в Детството

Основание: Дарение за видео-ЕЕГ