Оземпик ослепява: US агенцията по лекарствата

Американската Агенция по храните и лекарствата (FDA) предупреди за потенциален риск от внезапна загуба на зрението при употребата на популярния медикамент „Оземпик“ и други лекарства от групата на GLP-1 рецепторните агонисти.

Според съобщението на регулатора от 9 ноември 2026 г. употребата на тези препарати може да бъде свързана с повишен риск от развитие на неартериитна предна исхемична оптична невропатия (NAION) – рядко заболяване, което може да доведе до внезапна, безболезнена и необратима загуба на зрението.

Заболяването възниква вследствие на намален приток на кръв към предната част на зрителния нерв. Точните причини за развитието му обаче все още не са напълно изяснени.

FDA изисква производителите на лекарствата от тази група да добавят предупреждение за потенциалния риск в информацията за безопасност на продуктите.

Анализ на 126 клинични изпитвания установява 6,4 случая на заболяването на 100 000 пациентогодини сред приемащите GLP-1 медикаменти срещу 3,8 случая в контролните групи.

Американският регулатор препоръчва на пациентите незабавно да потърсят медицинска помощ при внезапно замъгляване, загуба на зрение или други зрителни нарушения.

Пламен Валентинов