Пробив в лечението на ХИВ чрез CRISPR премахва вирусната ДНК от човешки клетки

Изследователи постигнаха значителен напредък в лечението на ХИВ, използвайки технологията за редактиране на гени CRISPR/Cas9, за да премахнат ДНК на HIV-1 от човешки T-клетки. За разлика от настоящите терапии, които само потискат вируса, този подход изцяло елиминира вирусния генетичен материал. Редактираните клетки дори показаха устойчивост на повторна инфекция при лабораторни тестове, демонстрирайки безпрецедентно ниво на контрол, без наблюдавана токсичност.

Пробивът се основава на по-ранни изследвания при не-човешки примати, където еднократна инжекция на CRISPR-базирания препарат EBT-001 изчисти свързан вирус (SIV) от макаци резус. Сега, демонстрирано върху клетки, получени от хора, откритието приближава науката до потенциално постоянно излекуване — такова, което насочва и унищожава скритите вирусни резервоари, дълго считани за най-голямото препятствие за победата над ХИВ.

Този напредък представлява повече от нова терапия; той отваря възможността за край на едно от най-упоритите здравни предизвикателства в света.

През юни 2025 г. изследователи от Университета на Джон Хопкинс пък съобщиха за напредък в използването на CRISPR/Cas9 за поставяне на ХИВ в състояние на латентност. Техният метод цели да активира вируса в заразените клетки, което позволява на имунната система да ги унищожи, намалявайки така вирусните резервоари в организма. Това откритие може да доведе до нови стратегии за лечение на ХИВ.

Кирил Пламенов