Близо 500 души от София и Пловдив се включиха в пилотната фаза на проекта "Геномът на България", който има за цел да събере и анализира представителна извадка от геноми на съвременни българи.
Все още се приемат заявления от доброволци, защото само в първия етап се планира изследване на общо 1000 здрави пълнолетни български граждани. За целта се взема кръв от участниците.
Очаква се по-късно през 2024 г., след одобрение от ЕК, България да се включи пълноценно и в мащабния проект "Геномът на Европа", за който ще е нужно да се съберат генетичните данни на 6500 пълнолетни български граждани от всички основни етноси и географски райони на България.
От събраните по проекта кръвни проби ще бъде изолирана ДНК, която да бъде прочетена изцяло (пълно геномно секвениране), за да се открият всички вариации в генома на участниците. Именно те ще помогнат за оформяне на колективния български геном.
Подобни мащабни изследвания вече са в ход в много държави по света, посочи пред БНР-Радио София проф. Радка Кънева, ръководител на проекта и на Центъра за молекулна медицина към МУ-София.
Тя обясни, че геномът на дадена популация се е формирал в течение на стотици и хиляди години. На практика всеки носи белезите на тази хилядолетна история от съответната територия.
Изследването е шанс всеки от нас да допринесе за здравето на децата ни, за бъдещето ни като нация, защото дарявайки генетични данни, помагаме за развитието на медицината. Събраната информация ще даде възможност да се прави по-добра профилактика и диагностика, да се разработят по-ефективни и персонализирани терапии за много тежки и чести заболявания.
"Благодарение на цялостното прочитане на генома, знаем много за вариантите на геномите, но не толкова за българските специфики. За да е представителна картината, трябва да имаме хора от различни краища на страната, различни и като пол, като етнически групи. Медицината на бъдещето е геномната медицина", подчерта проф. Кънева.
В момента при редки заболявания българските учени се допитват до бази данни от други страни, но те не могат със сигурност да посочат причината за възникването на болест у българин. Знаейки точните вариации за България, ще може да се прилагат и по-подходящи лекарства и да се избягват нежелани странични ефекти.
Очаква се проектът да покаже окончателните си резултати след 3 до 5 години.
Източник: БНР
19min.bg си запазва правото да изтрива коментари, които не спазват добрия тон.
Толерира се използването на кирилица.
а дали знаеш, че има кръвни групи MNSs с 46 антигена при хората, а също Duffy, Lewis, Kell,които понякога са причина за проблеми при кръвопреливането, дано не си началник в някое министерство
сега ни обогатяват генома с афганистански и сирийски гени
"мълчат за великите си дарби" Велики дарби няма. Всичко е генетика. Аз съм с висока чувствителност, да не се бърка с емоционалност, баба ме наричаше "дебелокожо". Високата чувствителност означава, че улавяш по-широк спектър от ел/маг честоти.Аз имам пълни изледвание - уши, EMG, EEG преобладаващи бета и гама вълни, хроматично зрение - тетрахромно зрение, дори отива към пента, виждам 47 цвята, а на обонянието кучетата ми могат да завиждат. ЗАЩО? Защото съм кр.гр А+/а+, т.е. майка ми и баща ми са А+. В допълнение, две баби и един дядо са А+, другия АБ+. Това се нарича акумулиране на един и същ кръвен протеин. Именно за това не мога да имам никакви автоимунни или генетични заболявания. С автоимунните заболявания се раждаш. Те винаги са придружени от възпалителен процес, който рано или късно уврежда проводимостта на невроните - миелиновата обшивка се уврежда и те започват да дават на късо. А невроните са кабелите от сетивата ни до биокомпютъра. Ако не изпращат достатъчна или правилна информация следва шизофрения, Алцхаймер, деменция. И т.н.
015 Аз не вземам пари и не обещавам никому да го излекувам от нелечими болести. "Пациентите" си изпращам при съответните доктори, за което би трябвало да ми дават комисионни. С чиста съвест мога да кажа, че помогнах на много хора за ранна диагностика. Какво печеля - ами събирам биопараметрите на "пациентите", всичко възможно. В един определен момент елементите на пъзела скачат и сами се подреждат.
015 Зад гърба ми има един товарен влак с книги,в личната ми библиотека - един вагон. И всичко не Е belles lettres. Да, случвало ми се е да вляза в болница за язва на стомаха, на 22 или 23г. 20г ме тъпкаха докторите с антиациди, лансопрол и подобни. Накрая ми писна, платих си за бактериограма - хеликобактер пилори. Седнах и си прочетох с какво се лекува. С две опаковки Азакс за 8 дена язвата ми изчезна. Без следа.
баламурниците тичат при екстрасенси всякакви, част от които силно си вярват на измишльотините, накрая тези пишман диагностици и лечители идват в болницата, но там си мълчат за великите си дарби
Близо 500 души от София и Пловдив се включиха... А от провИнса не може ли, искам да се включа, поне нямам сиганско. Аз съм интересен генотип, подозирам траки с източно азиатци от корейската група (суха ушна кал, безкосмено тяло, късно прошарване на косата, почти не се потя заради тесните пори). Освен това, комай съм единственият индивид в бг-то с изкуствена краниална деформация.
Да, няма 20г рак, но ИМА ГЕНЕТИЧНА ПРЕДРАЗПОЛОЖЕНОСТ към някои видове рак, всъщност, към повечето. Радиестезист съм и събирам данни от"пациентите" си не знам колко години. Ако зависише от мен, щях да задължа всички, след 10г възраст да си направят термо-имиджинг и после на всеки поне 5 години. С медицинска камера разбира се, а не с багетист. С термо-имиджинг диагноза не се поставя, но много добре се вижда кои органи/системи трябва да се диагностицират/наблюдават. Един пресен пример от мои "пациенти", семейство, преди 10г ги сканирах, не ми повярваха. Той - р.1975,кр.гр АБ+ с тих ген Б, тя Б+. Той - рак на колона, слава богу, во време. Тя - рак на яйчниците, оперирана. Дано нямат рецидиви.
няма 20 годишен рак, човекът си рисуваше и продаваше картини, гледаше екозеленчуци и камили, взеха им здравето , а после и парите май ще заминат през океана
"не е много сигурно, че са го наболи с вода и сол, притежава пари и имоти за около 90 милиарда" Не думай! В нета съм от '98, което ще рече 26г, айде, нека са 25, сърфирам безбрежно защото владея 3 чужди езика. Чарлито още преди 20-тина години изглеждаше болнав, странно къде са му били докторите за да забележат. Споко, ще го оправят.
009, при укитата има много сиганско.Иначе, хубавки, и мъжките и женските защото са ашладисанни със скити. Но-о-о, сиганското си е сиганско и не прощава никому.
40 украински деца умират след ковид ваксина на пфайзер https://chicagochron.com/index.php/2024/02/06/controversial-pfizer-vaccine-trials-on-children-raise-concerns-in-ukraine/
не е много сигурно, че са го наболи с вода и сол, притежава пари и имоти за около 90 милиарда, набутаха на Хари американката и не се знае какво ще остане живо от фамилията на брат му и да не цъфне Хари някой ден като крал с Меганката
Елита, и God-Save-the King (Sex Pistols) го ваксинираха с ФИЗИОЛОГИЧЕН РАЗТВОР. Ваксините бяха за цигани и негри с терминални заболявания. Чарлито е кр.гр. -0. Отрицателният Rh идва от подсахарна Африка. Хора с отрицатен Rh или кр.гр. Б не могат да живеят дълго - горните параметри идват от макаците. Макакът живее до 20г, човекът до 120. Като събереш и разделиш на две, до 70г без патерици от медицината. Не го мисли Чарлито, ще му приложат последния вик на науката и ще му подменят кръвта с детска. Детската кръв, до пубертета, има антираков ген - след пубертета този ген изчезва при повечето хора.
телешкият възторг от новите генетико измамници, зад които стоят киро, бурла от пфайзер- ветеринар шеф на пфайзер солунски евреин и мишлето денков. Съсипаха и Чарлз с ваксините, те ционистите мразят аристокрацията, пречи на глобализацията
Кейт има ранен климактериум, косата ѝ беше 100% бяла още когато беше на 38-39г, Нота Бене, климактериумът е за мъже и жени, менопаузата е само за жените.Кейт има и пернициозна анемия, вж. белите петна около очите, и явно неусвояване на вит. Б12. Вит. Б12 не се усвоява когато не се произвежда достатъчно ензима "вътрешен фактор".Последствията са най различни, абе лошо, сещам се за десетина мои познати. Подозирам, че Кейт има или поликистозни яйчници, или поликистозни бъбреци. И двете заболявания приключват с рак. Дано я оправят жената. Осама бин Ладен почина от поликистозни бъбреци 2003.
Да, и това го има 003. От една страна, геномът на цялото човечество трябва да се изследва, на бедни и богати, за да се разбере произхода на хомо. От друга страна, информацията може да се използва за перфидни цели, и най-вече за депопулация на планетата. Колкото до Кейт - шегуваш ли се? Той шефът на СЗО не е ваксиниран, камо ли булката на Уилям дъ Лейзи
преброяване на наивниците, същите като ваксинираните, вярващи в супер науката , това е поредната измама на пфайзер, да си измислят генетични болести и да ги "лекуват"с нови отрови. Те немогат да направят като хората теста за бащинство и да търсят наследствени увреждания в плода - питайте майката, родила увредено дете след "нормалните "генетични изследвания. Измамените камили измират от експерименталните боклуци, питайте Кейт ваксинираната как са я подредили.
Иначе, едната линия на прадедите ми е от Дряново 0 до колкото знам, са живели там поне 2 хил.г.
И аз искам да се включа защото май съм единствения останал индивид в бг с изкуствена краниална деформация.Ако има друг, да се обади за да разменим опит. Къде, дайте инфо?
Попитайте който и да е норвежец коя е ...
bTV Cinema 02 юни 21:00ч.
Режисьор: Реми Безансон
В ролите: Фабрис Люкини, Камий Котен, Алис Изас, Бастиан Буйон, Астрид Уетнал, Ханна Шигула и др.
-Какво прави феминистката, когато чуе хубав виц?
-Смее се под мустак…
facebook.com
