Близо 500 души от София и Пловдив се включиха в пилотната фаза на проекта "Геномът на България", който има за цел да събере и анализира представителна извадка от геноми на съвременни българи.
Все още се приемат заявления от доброволци, защото само в първия етап се планира изследване на общо 1000 здрави пълнолетни български граждани. За целта се взема кръв от участниците.
Очаква се по-късно през 2024 г., след одобрение от ЕК, България да се включи пълноценно и в мащабния проект "Геномът на Европа", за който ще е нужно да се съберат генетичните данни на 6500 пълнолетни български граждани от всички основни етноси и географски райони на България.
От събраните по проекта кръвни проби ще бъде изолирана ДНК, която да бъде прочетена изцяло (пълно геномно секвениране), за да се открият всички вариации в генома на участниците. Именно те ще помогнат за оформяне на колективния български геном.
Подобни мащабни изследвания вече са в ход в много държави по света, посочи пред БНР-Радио София проф. Радка Кънева, ръководител на проекта и на Центъра за молекулна медицина към МУ-София.
Тя обясни, че геномът на дадена популация се е формирал в течение на стотици и хиляди години. На практика всеки носи белезите на тази хилядолетна история от съответната територия.
Изследването е шанс всеки от нас да допринесе за здравето на децата ни, за бъдещето ни като нация, защото дарявайки генетични данни, помагаме за развитието на медицината. Събраната информация ще даде възможност да се прави по-добра профилактика и диагностика, да се разработят по-ефективни и персонализирани терапии за много тежки и чести заболявания.
"Благодарение на цялостното прочитане на генома, знаем много за вариантите на геномите, но не толкова за българските специфики. За да е представителна картината, трябва да имаме хора от различни краища на страната, различни и като пол, като етнически групи. Медицината на бъдещето е геномната медицина", подчерта проф. Кънева.
В момента при редки заболявания българските учени се допитват до бази данни от други страни, но те не могат със сигурност да посочат причината за възникването на болест у българин. Знаейки точните вариации за България, ще може да се прилагат и по-подходящи лекарства и да се избягват нежелани странични ефекти.
Очаква се проектът да покаже окончателните си резултати след 3 до 5 години.
Източник: БНР
19min.media си запазва правото да изтрива коментари, които не спазват добрия тон.
Толерира се използването на кирилица.
Кейт има ранен климактериум, косата ѝ беше 100% бяла още когато беше на 38-39г, Нота Бене, климактериумът е за мъже и жени, менопаузата е само за жените.Кейт има и пернициозна анемия, вж. белите петна около очите, и явно неусвояване на вит. Б12. Вит. Б12 не се усвоява когато не се произвежда достатъчно ензима "вътрешен фактор".Последствията са най различни, абе лошо, сещам се за десетина мои познати. Подозирам, че Кейт има или поликистозни яйчници, или поликистозни бъбреци. И двете заболявания приключват с рак. Дано я оправят жената. Осама бин Ладен почина от поликистозни бъбреци 2003.
Да, и това го има 003. От една страна, геномът на цялото човечество трябва да се изследва, на бедни и богати, за да се разбере произхода на хомо. От друга страна, информацията може да се използва за перфидни цели, и най-вече за депопулация на планетата. Колкото до Кейт - шегуваш ли се? Той шефът на СЗО не е ваксиниран, камо ли булката на Уилям дъ Лейзи
преброяване на наивниците, същите като ваксинираните, вярващи в супер науката , това е поредната измама на пфайзер, да си измислят генетични болести и да ги "лекуват"с нови отрови. Те немогат да направят като хората теста за бащинство и да търсят наследствени увреждания в плода - питайте майката, родила увредено дете след "нормалните "генетични изследвания. Измамените камили измират от експерименталните боклуци, питайте Кейт ваксинираната как са я подредили.
Иначе, едната линия на прадедите ми е от Дряново 0 до колкото знам, са живели там поне 2 хил.г.
И аз искам да се включа защото май съм единствения останал индивид в бг с изкуствена краниална деформация.Ако има друг, да се обади за да разменим опит. Къде, дайте инфо?
Канадският министър-председател ...
бТВ Синема 12 януари 21:00ч.
Режисьор: Роел Рейн
В ролите: Виктор Уебстър Матаяс Бостин Кристофър Олаф
Млада семейна двойка е на излет в планината. Седнали са на тревата и си припомнят годините, в които още не са били женени. До тях си играе шестгодишният им син.
- Помниш ли, мила, на това място сме идвали преди седем години и точно тук правихме любов…
- Аз къде бях по това време, татко? – прекъсва го детето.
- Как да ти кажа, моето момче, на идване те носех аз, на връщане – майка ти!
facebook.com
